Dış Haberler, 9 Mayıs (HİBYA) –Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) Cumartesi günü yaptığı bir basın açıklamasında, San Diego merkezli Quidel Corp tarafından üretilen bir KOVİD-19 antijen test kitine “acil izin” çıkardı.
FDA’ye göre, söz konusu testte burundan alınan numunelerden Koronavirüs’e (KOVİD-19) ait proteinler hızlı bir şekilde tespit edilebiliyor.
Antijen testi FDA tarafından onaylanan 3. test oldu. FDA’nın onayladığı diğer testler ise yaygın olarak kullanılan PCR testi ve genellikle filiasyon araştırmalarında kullanılan antikor testi.
FDA önümüzdeki dönemde daha fazla antijen testleri onaylayacaklarını ifade etti ve antijen testlerinin vücutta virüsün toksik dokularını hızlı bir şekilde tespit ederek daha hızlı sonuçlar doğurabileceğini ekledi.
Hibya Haber Ajansı